青光眼名家研讨会-第一场顺利召开
2026-08-05 10:07:00 来源:中国新闻资讯网 作者: 评论:0 点击:
由北京光大精准医学研究中心主办、参天制药(中国)有限公司赞助的“青光眼名家研讨会”系列会议第一场于2026年6月22日晚间已成功举办。
本次会议以“加强复方制剂在中国青光眼治疗中的规范化应用”为主题,会议聚焦中国青光眼治疗现状及国际差距,系统解读国内外指南、共识及循证证据,强化对复方制剂临床价值的科学认知,会议详情如下:

青光眼诊疗现状与新药研发动态
会议首先强调了亚洲地区青光眼高患病率与低诊断率的严峻形势,并介绍了国内外最新的药物研发进展。
流行病学特征与筛查挑战
疾病负担沉重:亚洲占全球青光眼病例总数的 60%,其中原发性开角型青光眼和闭角型青光眼占比极高,且部分地区致盲率高达 66%-70%。
早期诊断缺失:全球约 50% 的青光眼患者未被确诊,在亚太地区这一比例可能更高(达 90%),主要归因于疾病知晓率低、医疗资源分布不均及患者无症状。
筛查技术革新:随着 AI 技术与大数据的发展,社区筛查及体检中心的眼底照相、OCT 检查可自动识别高危人群,有助于提高早期发现率。
前沿药物机制与递送系统
Rho激酶抑制剂应用:该类药物通过松弛小梁网平滑肌、减少房水流出阻力及抗纤维化作用降眼压,但单药降压幅度有限。需注意长期使用可能导致的结膜充血、角膜轮状沉积等副作用。
创新联合制剂进展:PGA 类药物联合 Rho 激酶抑制剂的复合制剂(如 Roclanda)已在美国上市,降压幅度可达 25% 以上;腺苷受体激动剂(代号 8875)虽在三期临床中受挫,但仍在调整浓度继续试验。
缓释植入技术突破:贝美前列素前房内植入物(Durysta)可持续释放药物 4 个月至 1 年;iDose 药物泵可实现长达 3 年的持续给药,显著提升用药依从性。
纳米材料递送系统:利用壳聚糖、脂质体等纳米颗粒包裹药物,可延长药物释放时间(最长可达 40 天),并提高生物利用度,是未来药物研发的重要方向。
临床实践中的目标眼压管理与达标困境
多位专家结合临床数据指出,尽管明确了“靶眼压”管理的重要性,但在实际临床中达标率极不乐观。

靶眼压达标率堪忧
整体达标率偏低:临床上接受规范治疗的青光眼患者,其靶眼压达标比例约为 56%,仍有近半数患者未达到理想控制水平。
高度近视患者控制难度大:此类患者巩膜偏软导致眼压测量不准,且对药物反应不佳,即使联合三种药物,眼压往往仅能从 20 mmHg 左右降至 15-16 mmHg,视野仍可能在 5-10 年内缓慢进展。
晚期患者控制标准严苛:对于中晚期患者,目标眼压设定要求更低(如 12 mmHg 以下),单纯依靠药物难以实现,常需手术干预。
(二)影响达标率的关键因素
患者依从性差:多药联用时患者依从性急剧下降,当用药种类超过 3 种时,坚持规律用药的患者比例不足 40%。
地域与经济差异:偏远地区患者对疾病认知不足,且面临药物可及性差、经济负担重等问题,导致随访中断或自行停药。
医患沟通不足:部分基层医生对“靶眼压”概念贯彻不到位,或缺乏足够的宣教,未能有效唤起患者对终身治疗的重视。
联合用药策略与个体化选择逻辑
针对需要联合治疗的患者,专家们就“自由联合”与“固定复方制剂”的选择逻辑展开了深度辨析。
固定复方制剂的优势与应用场景
经典组合机制互补:前列腺素类药物与β受体阻滞剂的组合被视为黄金搭档,两者分别作用于增加葡萄膜巩膜外引流和减少房水生成,协同降压效果可达 35%-40%。
简化方案提升依从性:固定复方制剂将每日点药次数从多次简化为一次,能显著降低防腐剂摄入量,减轻眼表损伤,尤其适合老年、记忆差及眼表状况不佳的患者。
特殊人群首选:对于干眼症、糖尿病、睑板腺功能不良等合并眼表疾病的患者,应优先考虑无防腐剂的固定复方制剂以保护眼表健康。
(二)自由联合的适用情况
过敏体质排查:对于有明确过敏史或怀疑药物过敏的患者,建议先进行自由联合用药,以便精准锁定过敏原,确认安全后再过渡为固定复方制剂。
全身禁忌证考量:若患者存在心动过缓、哮喘、严重心肺疾病等β受体阻滞剂禁忌证,必须避免使用含该成分的复方制剂,转而采用其他机制的药物自由组合。
初期剂量滴定:在治疗初期眼压不稳定时,采用自由联合便于根据患者反应灵活调整单药剂量,待病情稳定后更换为固定复方制剂。
亚太青光眼指南更新要点解读
申晓丽教授对 2024 版亚太青光眼指南的核心更新进行了详细梳理。

诊断与管理流程优化
高危人群筛查:强调对高眼压症患者(特别是中央角膜厚度薄、高龄、垂直杯盘比增大者)进行定期复查,警惕其向原发性开角型青光眼的转化。
正常眼压性青光眼(NTG)管理:明确指出降眼压仍是 NTG 最有效的治疗抓手,同时需关注低血压、贫血、心律失常等全身危险因素的调控。
微创手术地位提升:MIGS 手术因并发症少、恢复快,被越来越多地应用于早期或不愿长期用药的患者,逐渐成为替代传统小梁切除术的重要选择。
(二)药物治疗路径推荐
一线治疗方案:PGAs 类药物因其强效降压和一天一次的便利性,仍作为首选单药治疗。若单药不达标,推荐升级为固定复方制剂。
复合制剂疗效验证:研究表明,他氟前列素+噻吗洛尔的固定复方制剂在降压幅度上非劣于自由联合,且能显著减少点药频次和防腐剂暴露。



本场“青光眼名家研讨会”第一场会议的圆满落幕,为国内复方制剂规范化诊疗搭建起高质量学术交流平台。未来,中心将持续深耕青光眼领域学术建设,有序推进系列后续场次研讨活动,持续联动全国眼科专家深挖循证依据、落地临床实操标准,缩小国内外青光眼诊疗发展差距,推动复方制剂诊疗方案规范下沉至各级医疗机构,切实以标准化、科学化治疗方案守护广大青光眼患者视觉健康,助力我国青光眼整体诊疗水平迈上新台阶。
会议日程

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